金融投资报记者 苏竹青报道
9月15日，2026年四川省药品安全宣传周“进园区”活动在成都医学城举行。四川省药监局、成都市市场监管局和温江区有关负责人与40余名企业代表齐聚一堂，通过政策宣讲、政企互动等形式，积极推动药械化相关政策宣贯落地，进一步赋能医药产业高质量发展。
强监管优服务 政企共筑产业发展根基
金融投资报记者在现场看到，会场交流氛围浓厚，讨论务实深入。
活动中，温江高新区管委会负责人介绍了医学城的产业发展现状与建设成果，四川省药监局相关负责人就支持药品、医疗器械产业高质量发展相关政策进行详细解读。百利天恒、科伦博泰、成都奇璞生物科技有限公司等企业代表围绕创新研发进行交流分享。
百利天恒质量总监姚刚表示，公司将“质量”视为企业的生命。在夯实GMP合规基石方面，公司在cGMP标准厂房的建设与运营中，建立了全员参与、全流程覆盖的合规体系。药物警戒体系基于“人机料法环”模型构建，成立专门部门及药品安全委员会，组建涵盖医学、运营、合规的专职团队，建立跨部门协调机制；质量体系筑基方面，制定20余项规程文件，基于“SMART”模型建立质控指标与内审要求，维护主文件，实现全流程闭环管理，全面保障患者用药安全。
科伦博泰是科伦药业旗下专注创新生物药与化药的控股子公司，已构建具有国际竞争力的ADC及新型偶联药物平台OptiDCTM，并牵头组建全国唯一的生物靶向药物国家工程研究中心。科伦博泰副总经理、生产及质量负责人张一伟分享了公司在创新药全生命周期质量管理方面的实践与思考。他表示，科伦博泰的每一步成长，都离不开药监部门严格而专业的监管和支持，公司将不断完善全生命周期质量管理体系，为患者提供更安全、有效、高质量的创新药物，为中国创新药产业高质量发展贡献力量。
成都奇璞生物科技有限公司成立于2016年，2020年入驻温江区，是一家以生物材料为基础的医疗器械研发生产企业。成都奇璞生物科技有限公司副总经理何伟成表示，在公司发展过程中，严格落实企业主体责任，自觉接受日常监管，持续完善质量管理体系，确保产品安全可控，“下一步，我们将继续在各级政府和药监部门指导下，加快创新产品注册和产业化进程，严守质量安全底线，争取让更多安全有效的产品进入市场、服务患者。”
据了解，此次活动的成功举办，不仅为相关企业送去了急需的合规指导，更搭建了政企沟通的坚实桥梁，为未来进一步深化政企协作指明了方向。四川省各级药监部门将继续秉持“药监为民”的初心，以监管改革护航产业创新，共同书写四川医药产业高质量发展的新篇章。
探访园区企业 感受医药产业创新动能
走访中，金投资报记者走进成都医学城多家代表企业，近距离感受蓬勃发展的“成都力量”。
聚焦创新药赛道，百利天恒副总裁兼百利多特总经理卓识介绍了公司深耕赛道的发展之路，“我们花了12年时间，把创新药的平台基础慢慢做到全球领先。”他表示，公司秉持“扎根中国、走向全球、成为跨国药企（MNC）”的战略定位，并制定了五年（2026—2030年）成为入门级MNC的行动计划。2026年是公司创新药商业化元年，核心产品宜泽康®是全球首个获批上市的双抗ADC，标志着我国率先开启双抗ADC治疗新时代。
走进通瑞生物，全国首条全自动放射性药物生产线令人大开眼界。据了解，该生产线实现了从原料投放到成品包装的全流程自动化，还解决了传统设备产能规模小、缺乏数字化跟踪溯源等痛点，支持从研发、临床样品到商业化批次的供药需求。通瑞生物2024年完成超1亿美元A+轮融资，由深创投集团、泰珑投资共同领投，高瓴创投、三生制药、光华梧桐等多家知名机构和产业方共同参与投资。
在远大医药核药研发生产基地，远大医药核药基地副总经理刘军介绍，该基地为核药全产业链平台，覆盖“同位素制备—核药研发—生产临床—商业化”全链条，形成从早期研发到临床转化到上市销售的全生命周期管理能力。目前项目一期工程已完成验收，项目一期共14条GMP生产线。远大医药钇-90树脂微球注射液已实现90家医院进院销售，2025年国内销售额为8亿元，预计2026年销售额将突破10亿元。
据了解，成都医学城作为四川创新药、核医药、高端医疗器械产业的主要承载地，得益于温江近三十年来在医药领域的产业发展积累。自2016年以来，温江在全国率先提出医学、医药、医疗“三医融合”发展理念，成都医学城应运而生，开启了飞速发展的十年。目前园区已聚集医药健康企业650余家，“四上”企业118家，国家高新技术企业100家，专精特新企业60家，培育出本土上市企业3家。其中，百利天恒和科伦博泰市值超过千亿元。2025年园区营收为265亿元，同比增长19.2%，力争2026年营收突破300亿元大关。
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