川观新闻记者 宁宁

12月19日，记者从中国核动力研究设计院控股的四川海同同位素科技有限公司获悉，在稍早前取得甲级辐射安全许可证后，该公司日前成功开展了居里级镥-177核素生产热调试。此次热调试不仅验证了镥-177生产线上核素生产工艺系统的稳定性，也为后续镥-177核素向市场批量供货提供了技术保障，将有效解决我国镥-177等大用量医用同位素依赖进口的“卡脖子”问题。

镥-177核素

热调试是验证医用同位素生产线是否达到设计要求、医用同位素产品指标是否满足市场需求的重要环节。此次热调试涵盖了靶件转运、靶件切割、靶料溶解、核素分离、核素纯化以及质量检测等复杂过程。经过一系列测试和检验，首批镥-177核素产品关键指标完全符合行业标准和欧洲药典标准要求，为后续向市场稳定供货打下了坚实基础。

镥-177作为一种理想的放射性医用同位素，在前列腺癌、乳腺癌等肿瘤疾病的靶向放射性药物制备中发挥着重要作用，具有广泛的医学临床应用前景。但长期以来，我国镥-177医用同位素的原料供应主要依赖进口。近年来，中国核动力研究设计院医用同位素团队突破了靶件制造、分离纯化等关键技术，开发了具有自主知识产权的自动化程度高的分离纯化工艺和系统。接下来将加强与下游药企合作，共同推动镥-177等核素在医疗领域的广泛应用。

热调试现场

当前，四川在医用同位素研制上具备一定基础和领先优势，生产了全国一半以上医用同位素。今年以来，四川加快推动核医疗产业发展，出台《关于促进核医疗产业高质量发展的意见》，明确到2027年实现10种以上主要医用同位素国产化自主供应，到2030年建成全球最大的医用同位素生产基地。

（受访者供图）

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