金融投资报记者 苏竹青
成都医疗器械产业正处在从“集聚成势”向“能级跃升”的关键阶段。10月15日，2026MEC医疗器械供应链生态大会在成都温江举办。
金融投资报记者在现场采访多家企业了解到，参会企业结合产业实践，畅谈成都发展医疗器械产业的比较优势，同时提出了多角度的发展建议。
抢抓机遇 探寻协同发展升级路径
中检华通威国际检验有限公司深耕医疗器械全链条第三方检验检测服务二十余年。公司西南区域负责人彭汉介绍，成都医疗器械产业政策环境务实开放，产业服务支撑体系基础良好，区位辐射势能突出。与此同时，成都在高端前沿检测供给仍存缺口，在AI医疗设备、高端植入耗材、新型生物材料等赛道，部分特殊项目资质、前沿技术验证能力集中于北上深等先行地区，不少本地创新产品需出省送检，拉长了研发迭代周期，增加企业时间与资金成本；当前研发端、生产端、检测机构、临床试验机构之间仍存在数据壁垒和环节断点，产业链协同机制有待进一步打通。
他表示，以中检华通威为代表的平台型第三方机构落地西南成立办事处，可输出一套可落地的解决方案，将全国成熟的高端检测能力、全球市场准入资源引入四川，补齐部分前沿项目能力短板；作为中立枢纽串联科研、临床、监管与企业各方主体，推动环节打通、资源共享。“中检华通威将发挥自身优势，全力助推成都医疗器械产业高质量发展，构筑起成都医疗器械产业硬核竞争力。”
先导科技集团奥泰医疗系统有限责任公司国内营销总监韩朝辉表示，当前西部医疗器械市场需求已跻身国内第一梯队。在相关政策推动下，西南地区医疗设备招标需求旺盛，市场供需两旺。然而，区域产业短板同样突出。对比广东、江苏等医疗器械产业强省，四川医疗器械产业起步较晚、产业基础偏弱，本土企业呈现“散、乱、小”特点。
韩朝辉表示，四川汇聚多所高校，医疗资源富集，产学研根基扎实。在科研成果转化方面，向市场化产品转化的速度与效率，四川仍有待提升。他建议，走好“产学研医”协同创新之路，整合本地优势资源，应进一步打通医院、高校与企业之间的联动渠道，深化多方融合；产品设计理念要放到临床应用场景中检验验证，构建“研发—使用—反馈—改进”的多方协作闭环，立足临床真实需求破解难题，持续提升国产医疗设备市场竞争力。
成都瑞琦医疗科技有限责任公司相关负责人表示，近年来，瑞琦科技持续推进智能制造与数字化转型，围绕真空采血管等医学标本采集产品、微生物培养基等微生物系列产品的智能化生产，不断加大自动化设备、信息化系统及数字化管理平台建设投入，积极推动生产制造向智能化、精细化、高效化方向升级，未来将提升企业核心竞争力，为医疗健康行业高质量发展贡献更多力量。
四川千里倍益康医疗科技股份有限公司销售总监王刚认为，四川已构建起上游器件、中游集成、下游应用的医疗器械全产业链生态。作为扎根成都的康复器械企业，倍益康依托本地产业基础，持续攻坚干扰电治疗仪、便携式制氧机等产品的国产化替代，落地配套制造能力，深度参与本地产业链建设，“我们期待联动产业链伙伴搭建协同创新平台，推动关键部件本地化配套，补齐产业链薄弱环节，共同助力四川康复器械产业实现高质量发展。”
九州通物流有限公司供应链中心项目负责人钱品浩介绍，九州通物流公司供应链中心项目坐落于成都市新都区，短期看，九州通供应链中心项目将补齐西南枢纽在智能仓储、第三方物流、应急储备方面的能力短板，提升行业合规水平与数字化建设水平；长期而言，将致力于推动行业由重资产自建仓储模式，向网络化协同、全链路数字化、专业化第三方履约的供应链模式转型，助力四川分级诊疗、基层用药保障以及成渝医药流通一体化建设。
成都美创医疗科技股份有限公司总经理王晨表示，成都是全国医疗器械产业版图中最具潜力的地区之一，然而，成都是“体系型选手”，尚不是“技术引领型选手”。公司扎根成都温江医学城多年，切身感受到，成都医疗器械领域“建圈强链”成效显现。依托华西体系形成的医工融合与临床转化能力，是本地突出优势。“成都医学城园区设有常驻药监服务站，将合规咨询服务前移，这一点尤为关键。”
王晨认为，成都医疗器械产业上游高端元器件与材料配套仍存在薄弱环节。芯片、精密传感器、高分子生物相容性材料等关键品类仍高度依赖进口或沿海地区供应链；产品向高端领域迈进过程中，关键料件供给容易受到制约，这是产业发展需要跨越的一道难关。此外，长期耐心资本供给不足，愿为高值医疗器械项目提供5至8年周期持续支持的资本偏少，中小企业融资渠道相对有限。“我们公司依托园区平台开展研发，依托临床场景完成产品验证，依托产业链协同实现降本增效，集中资源深耕能量器械这类具备技术积累的细分赛道。成都提供了优良产业生态，但能否产出高水平创新产品，最终仍取决于企业自身。”
迈得医疗工业设备股份有限公司区域销售经理骆奎蓉认为，四川医疗器械产业依托雄厚的临床与科研资源，是西部极具活力的医疗器械创新高地。四川临床试验资源充足，创新器械审评转化通道顺畅，医工协同机制成熟，资本市场持续向高值植介入耗材等创新领域赋能，“我们期待帮助四川医疗器械企业实现产能升级、质量优化、降低生产成本，助力四川医疗器械企业全面发展。”
监管赋能出台务实举措 全链条护航医械创新
据了解，政策方面，四川省药监局印发《优化全生命周期监管服务促进医疗器械高质量发展若干举措》（以下简称《若干举措》），从强化早期介入、优化审评审批、强化检验检测、优化监管方式、创新监管机制、加强能力建设六大方面，提出17条具体措施，形成覆盖产品孵化、注册上市到上市后监管的完整支持链条，全力助推四川医疗器械研发创新。
《若干举措》提出了一系列实打实的支持措施。如对于社会关注的创新研发问题，建立“一项目一专班”服务机制，对创新、高端及重点培育项目全程精准指导，对脑机接口、核医疗设备、人工智能、高端口腔装备及材料、罕见病相关医疗器械等前沿领域定向支持；深入实施“春雨行动”，依托“医疗器械领先用户社区”平台，促进临床需求、科研成果与产业研发精准匹配，加速创新成果落地转化；建立预审查、优先审评审批加速通道，将重点二类医疗器械技术审评时限压缩至30个工作日；分类压缩检验时限，将无源医疗器械及诊断试剂、有源医疗器械检验时限分别平均缩减至45和80个工作日。
此外，《若干举措》还在医疗机构自制体外诊断试剂试点、信用分级监管、智慧监管能力建设等方面作出安排，着力健全医疗器械全生命周期监管体系，为产业创新发展营造更加规范高效的制度环境。
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