川观新闻记者 范芮菱

“我的目标，是让大家不再‘谈癌色变’。”2月3日上午，省十四届人大五次会议首场“代表通道”上，省人大代表、汇宇制药董事长丁兆开口的第一句话，道出了他深耕抗肿瘤药物研发十余年的初心。本次省两会，他带来的建议依然聚焦一个核心：如何加速科技创新成果转化，让老百姓更快用上优质好药。

首先，要让“救命的药”，跑得再快一些。因为对于等待中的患者而言，时间就是生命。丁兆对此有切身的感受。

省人大代表丁兆。（杨树 摄）

24岁获得剑桥大学药理学博士学位后，他放弃了留校任教的机会，原因是亲眼见到了国内外的差距：“当时中国抗肿瘤药物还比较落后，不少患者要高价购买进口药。”这让他下定决心，要做出高质量的中国药。

2010年，他在家乡内江创办药企，致力于抗肿瘤药物研发。然而，他深知，一款好药从实验室走到患者面前，是一场漫长的接力，而“审评审批”环节的速度，直接影响了转化落地的效率。

具体是怎么影响的？丁兆用了一个形象的比喻：“就像跑高速堵车。”他解释道，创新药研发投入巨大，以他的企业为例，每年研发费用超过3亿元，在研的一类新药有14个。但研发成功后，与位于北京的药品审评中心沟通，存在物理距离和流程周期，“一个技术问题的澄清，来回可能耗费数月”。

为了解决这个“堵车”难题，丁兆持续呼吁在成渝地区设立药品审评区域分中心，让本地药企能就近获得指导，缩短沟通半径和时间成本。

令人欣慰的是，2025年，这个建议被采纳，药品审评西南分中心正式成立。“这对川渝乃至周边药企来说，是一个重大利好。”丁兆说。这相当于在产业发展的“高速路”上，疏通了关键的“堵点”。中心的落地，意味着专业咨询更便捷、沟通反馈更及时，最终目的是让符合标准的“好药”，能够更快、更稳地驶向生命需要的终点。

“四川政府工作报告中提到，要做强生物医药等3个国家级战略性新兴产业集群，让我备受鼓舞！”作为一名生物医疗行业企业家代表，丁兆今年提出了多项具体建议：

首先是希望政府牵头整合医疗机构的临床数据，推动“人工智能+医药”的深度融合；其次是加强科研院所、创新药企和监管机构的联动机制，联合攻关，让创新成果更快地转化成治病救人的好药；此外是系统性地助力四川医药企业“走出去”，更高水平地参与全球竞争。

“我的期待是，通过持续的政策创新与系统支持，四川能培育出更多具有全球竞争力的生物医药创新主体。”丁兆的履职之路，始终围绕着同一个目标：让“好药”的诞生更快、转换更畅、百姓更能用得上。

因为在与疾病和生命赛跑的路上，每打通一个堵点，每加快一步，都可能意味着一个生命的转机，一个家庭的希望。

【未经授权，严禁转载！联系电话028-86968276】