新华社北京9月25日新媒体专电 据美联社9月17日报道,一家制药公司表示,一项测试抗体药物的研究的部分结果表明,这种药物可能有助于让患有轻度到中度新冠肺炎的患者免于住院治疗。迄今为止还没有一种针对新冠病毒的药物能够实现这一目标。

礼来公司当地时间周三在一份新闻稿中公布了这些结果,但研究结果尚未被发表或获得独立科学家的评审。

报道称,除了在测试的中期阶段,这种药物未能达到研究的主要目标,即在11天后减少病人体内的新冠病毒数量。但礼来公司说,等到11天后,大多数测试参与者——甚至那些接受安慰剂治疗的人——体内已经清除了新冠病毒,所以现在看来这个时间点设得太晚了,无法判断这种药物的潜在效果。

礼来公司说,其他测试显示,这种药物可以更快地减少病毒数量,该研究结果是个令人鼓舞的“概念验证”。

该公司表示,它将与监管机构讨论下一步可能采取的措施,但现在猜测这些初步结果是否会导致任何将这种药物投入早期应用的行动还为时过早。

报道称,抗体是人体在被感染时产生的具有保护作用的蛋白质,它们附着在病毒上,可帮助消灭病毒。研究人员正对新冠肺炎幸存者的血液进行测试,作为治疗这种疾病的一个办法,因为他们的血液含有此类抗体。但取决于不同的捐献者,抗体的强度和类型也会有所不同,所以大规模进行这种试验是不切实际的。

礼来公司和其他公司正在测试的药物是特定抗体的浓缩版,这些抗体在实验室和动物试验中对新冠病毒最为有效,并且可以实现标准化和大剂量生产。

研究人员正在对这些药物进行测试,用它们来治疗新确诊的新冠肺炎患者,希望能阻止疾病发展成重症或最终致人死亡,并试图防止高风险人群(比如疗养院住户和卫生工作者)感染新冠病毒。

报道称,当地时间周三的研究结果来自一项对450人进行抗体药物测试的中期研究。该研究测试了礼来公司和一家加拿大公司联合研制的一种抗体,针对症状没有严重到需要住院治疗的新冠肺炎患者。该药物每次通过静脉注射给药,在3剂的剂量下进行测试。患者和医生都不知道哪些病人接受了药物注射,哪些接受了安慰剂注射。

在接受药物注射的302名患者中,1.7%的患者(即5人)需要住院或接受急诊治疗。在注射安慰剂的150名患者中,6%的人(即9人)需要住院或接受急诊治疗。该公司没有透露这些结果是否符合科学测试的标准,以排除偶然发生的因素。

礼来公司首席科学官丹尼尔·斯科夫龙斯基说,公司认为提供实际数字“是以最公平的方式展示研究结果”。

报道称,礼来公司已经开始生产它的抗体药物,希望如果研究得出积极结果的话,能在秋天之前生产出数十万剂药物。(编译/杨雪蕾)