张舟

近日,有媒体分别对江苏和福州的两例大学生志愿捐献骨髓的事迹进行了新闻报道。新闻显示,这两名来自江苏和福建的大学生都是中华骨髓库的志愿者,在得知骨髓配型成功后,勇敢接受了骨髓移植,为两名白血病患者带来了生的希望。不可否认的是,这样的报道对有助于社会形成乐于助人,无私奉献的良好氛围,但将骨髓捐献者姓名、就读大学等个人信息写入的详细信息写入报道,显然违背了器官捐献的“双盲原则”,不仅可能给捐赠者和受捐者带来不必要的麻烦,还可能引发一系列医疗伦理和道德问题,不得不引起重视。

新华社曾报道,讲述捐献者因为某些原因无法实施捐献,而个人信息却遭到泄露,而配型成功的患者家属使用不当手段“逼捐”的故事,一时间,还引发了社会对于“双盲原则”的争论与探讨。

随着医疗技术和中华骨髓库的不断发展完善,骨髓捐献正在全社会普及并挽救了无数血液病患者的生命,但是,作为器官捐献的一种,骨髓捐献也必须遵循着“双盲原则”,即捐献方、受捐方对彼此信息互不知晓。这既是对双方隐私的一种保护,也能够避免移植手术后因当事人思想情绪的变化而带来的种种可能的风险,已经成为骨髓捐献实践中通行的的国际准则。因此,无论是社会、媒体还是个人,都不能因为捐献是一种值得赞扬的行为,就忽视“双盲原则”,忽视对捐献者和受捐者个人信息的保护。

骨髓捐献是一个长期而持续的事业,它有赖于周密而完善的系统建设和全社会对于捐献行为的认可。而“双盲原则”就是这个系统的基础。因此,在骨髓捐献的实践中,医疗机构和媒体,都必须严格遵循“双盲原则”,保护个人信息,让捐献者没有后顾之忧,从而鼓励越来越多的人成为志愿者。此外,鉴于我国骨髓捐献仍处于起步阶段,有必要探索和制定更人性化,更科学的制度,既体现捐献者捐献行为的意义,又能够让受捐者有尊严地生活,以此形成良性循环,不断提升骨髓捐献事业的公信力和诚信度。