总部在成都的康诺亚
再传好消息
1月10日，康诺亚生物医药科技有限公司（简称“康诺亚”）宣布，就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与美国生物技术公司Timberlyne Therapeutics,Inc.（以下简称“Timberlyne”）达成独家授权许可协议。
基于授权许可协议，康诺亚授予Timberlyne在全球（不包括中国大陆及港澳台地区）开发、生产及商业化CM313的独家权益。作为回报，康诺亚将获得3,000万美元首付款和近期付款，并获得Timberlyne股权，成为该公司最大股东。在达成若干销售及开发里程碑后，康诺亚可获得最多3.375亿美元的额外付款，及销售净额的分层特许权使用费。
据了解，在订立许可协议的同时，Timberlyne已达成总额1.8亿美金的A轮融资协议。A轮融资完成后，康诺亚将获得Timberlyne 25.79%的股权，仍为Timberlyne最大股东，康诺亚董事长陈博将加入Timberlyne董事会，首席财务官张延荣将担任Timberlyne董事会观察员。
“我们很高兴与Timberlyne达成合作，推进潜在同类最优的CD38单抗CM313在自身免疫性疾病中的开发和应用。”陈博表示，此次合作是对CM313开发潜力和前景的认可，通过创新合作模式，康诺亚将进一步最大化技术平台和研发管线的全球价值，以广泛多元的全球合作，推动创新药物更快惠及全球患者。
据了解，CM313是由康诺亚自主研发的靶向CD38的人源化单克隆抗体。近期，CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症的研究成果发表在《新英格兰医学杂志》，研究显示，其对难治性免疫性血小板减少症患者的治疗应答率高达95%，表现出快速且持续的疗效反应，且安全性良好。基于CD38的作用机制及临床初步疗效结果，CM313有望成为复发/难治性多发性骨髓瘤以及系统性红斑狼疮、原发免疫性血小板减少症等自身免疫性疾病的创新型治疗选择。
康诺亚总部位于成都，是一家专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司。截至目前，康诺亚自主研发的1类创新药已逾30项，13项候选药物已进入不同临床阶段，多项位于中国第一、世界前三，两项获国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。
成都天府国际生物城
生物医药产业是成都的优势产业，成渝地区生物医药集群于去年底成功入选2024年国家先进制造业集群名单，当前“成都造”创新药正加速出海。
蓉城政事记者 王俊峰
编辑 向财霞
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